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来自真实世界的报道—赛帕利单抗单药联合放疗治疗IIIC2期宫颈癌成功案例

来源:誉衡生物 2023-03-25 23:28:32

“誉见奇迹”第192pDn帝国网站管理系统

来自真实世界的报道pDn帝国网站管理系统

不惑之年,难解命运之惑

患者,滕女士,女性,44岁。pDn帝国网站管理系统

2018年7月宫颈LEEP术后病理证实:宫颈鳞癌IIIC2期。pDn帝国网站管理系统

2022年1月复查PET-CT盆腔阴道残端右宫旁软组织肿块,糖代谢增高,提示肿瘤复发灶。腹膜后间隙、左侧锁骨上多发淋巴结肿,糖代谢异常增高,提示淋巴结转移,建议CT年度随访。pDn帝国网站管理系统

2022年9月20日入院行腹膜后转移性淋巴结病灶放疗,肿瘤总量6100cCY。pDn帝国网站管理系统

“誉”她芬芳,重现生命之光!

经充分沟通,为达更优疗效,拟采用免疫治疗作为巩固治疗方案。pDn帝国网站管理系统

赛帕利单抗单药治疗240mg d1q3w至今。12月评估显示左锁骨上淋巴结明显缩小,腹膜后肿瘤大小由5.9*3.3*4.7cm缩小到基本消失。疗效评估PR!且没有免疫相关不良反应!pDn帝国网站管理系统

2022年9月22日pDn帝国网站管理系统

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2022年12月26日pDn帝国网站管理系统

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2022年12月26日pDn帝国网站管理系统

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治疗经过小结pDn帝国网站管理系统

 
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作为宫颈癌治疗的有效手段,赛帕利单抗免疫治疗的患者获益明显,好评不断。良好的治疗效果赋予临床医生治疗晚期宫颈癌又一利器,使更多患者对未来生活重拾信念。pDn帝国网站管理系统

誉妥®(赛帕利单抗)作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体,已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比,92.86%,全球第一),并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比,全球第一)且安全性好,被CDE评估为突破性疗法;同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐,并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐!pDn帝国网站管理系统

“拯救一位宫颈癌患者,就是拯救一个完整的家庭!”相信赛帕利单抗一定能让更多罹患宫颈癌的女性同胞获得更长久、更舒适的生活!pDn帝国网站管理系统